随着基因检测技术的发展，未来癌症患者将能享受到更精准的治疗。昨日，在肿瘤精准检测领域领先的厦门企业艾德生物与全球著名制药公司勃林格殷格翰签署合作协议，启动艾德生物 - 勃林格殷格翰肺癌 EGFR 突变血液检测项目。

　　据介绍，该项目将致力于非小细胞肺癌 EGFR 突变血液检测在中国大陆的推广，实现一管血检测非小细胞肺癌患者 EGFR 基因突变状态，让更多非小细胞肺癌患者都有机会从 EGFR 靶向药物治疗中受益。肺癌血液 EGFR 突变检测项目中将采用艾德生物最新的、专门为血液基因突变检测而开发的高敏感检测技术 ADx-Super-ARMS。该技术能够在 120 分钟内提供检测结果，可广泛应用于多种诊断实验室，目前该技术国内领先，且比国外类似技术的灵敏度更高。

　　目前，肺癌治疗已进入精准医学时代，即通过检测找出导致肺癌发生的突变基因，由此选择针对性的靶向治疗药物进行治疗。" 艾德生物能够为临床提供高度可靠且有效的诊断产品与方法，这些诊断方法将有助于临床决策的制订，并且对非小细胞肺癌患者的治疗起到了关键性指导作用，" 艾德生物首席执行官郑立谋博士表示，一管血检测旨在让更多非小细胞肺癌患者获得靶向治疗的机会，造福更多的肿瘤患者。

　　勃林格殷格翰中国专科产品事业部副总裁杜瑞先生说：" 勃林格殷格翰致力于研发突破性的、有潜力改变临床实践的肿瘤治疗药物，而肺癌是我们研发的重点领域。目前中国非小细胞肺癌患者 EGFR 基因突变检测率总体较低，我们希望通过与艾德生物的合作，凭借精准可靠且方便的检测技术，提高 EGFR 基因突变的检测率，从而使更多的肺癌患者有机会从靶向药物的治疗中受益。"

　　解放军 307 医院全军肿瘤中心刘晓晴教授表示：" 艾德生物和勃林格殷格翰的此次合作，不仅有利于推动血液检测 EGFR 突变技术的普及，也能发现更多 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌患者，并使之接受针对性的分子靶向治疗。第二代不可逆的 EGFR-TKI 靶向药物阿法替尼，可以在保证生活质量的情况下，进一步提高 EGFR 突变阳性肺癌患者的治疗疗效，延长生存。" 中山大学附属第一医院病理科王连唐教授表示：" 艾德生物自主研发的 Super-ARMS 技术检测灵敏度媲美数字 PCR，同时保留了 ARMS 简便快速，特异性好，技术普及度高等特点，适合作为血液 EGFR 检测的临床普及技术在医院中广泛开展。艾德生物与勃林格殷格翰的此次合作，将有力推动血液 EGFR 检测的标准化进程并加速 EGFR 突变检测率的提升。

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