对于白血病成为了我们的公敌，然而由瑞士诺华新研发的一款尼洛替尼，作为一种BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，走进了我们的生活，而且确实为患者的生命带来了曙光。

 

该药被FDA授予“孤儿药”，并于2007年10月获批上市，用于治疗新诊断的慢性期、Ph+的成人CML患者(一线治疗)，以及慢性期和加速期、Ph+且对包括伊马替尼在内的既往治疗耐药或不耐受的成人CML患者。
 

当时增补一线适应症时，诺华向FDA的提交的Tasigna®的安全性、有效性数据：846名新诊断为“Ph+CP-CML”患者，在疾病恶化或出现难以忍受的不良反应之前，分别接受Tasigna®或Gleevec®治疗，结果显示在12个月时，Tasigna®组44%的患者达到主要终点即外周血慢性粒细胞白血病(CML)肿瘤细胞数量显著减少(出现主要分子学反应MMR)，在Gleevec®组中该比率为22%，优于Gleevec®。
 

该药2009年7月由诺华公司在我国进口上市，商品名达希纳®，批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。