威罗非尼 被批准用于不能手术的晚期黑色素瘤试验阳性的BRAF突变。因为药物的批准，FDA还批准了一个新的BRAF基因突变检测。

黑色素瘤今年就杀死将近9000美国人，但是威罗非尼不治疗黑色素瘤。但是威罗非尼 会在BRAF阳性的黑色素瘤患者的生活带来了很大的变化，纽约大学的癌症研究所黑色素瘤项目主任Anna Pavlick表示，他也是在威罗非尼的临床试验的研究者之一。

Pavlick在纽约大学的新闻发布会上说：“我们现在要分析黑色素瘤患者的肿瘤BRAF基因突变的和使用靶向治疗威罗非尼 攻击肿瘤的能力，缩小肿瘤范围和阻止这种致命疾病的进展，这种药物以一种简单的药丸形式，一天两次，并且病人的耐受性良好。”
不过，威罗非尼 有一些严重的副作用。约26%的患者在临床试验中开发了一种非黑色素瘤皮肤癌的形式被称为皮肤鳞状细胞癌，这通常可以通过相对简单的手术切除。
其他副作用包括关节疼痛、皮疹、脱发、疲劳、恶心和皮肤对阳光的敏感性。患者服用威罗非尼 必须避免阳光照射。

威罗非尼 增加黑色素瘤的生存率

一个国际性的三期临床试验威罗非尼让675例患者病情恶化停止，药物明显减少和杀死癌细胞，所有分配给传统化疗的患者都提供了新的药物。
目前尚不清楚威罗非尼 多久能增加黑色素瘤的生存率。在III期研究中，无进展生存期对比--威罗非尼治疗为5.3个月的患者对 ，而标准化疗时间为1.6个月。
“对于转移性黑色素瘤患者的BRAF V600E突变，对[ 威罗非尼  ]的可用性是一个重要的时刻，都会对生存和生活质量的重要作用，“达特茅斯医学院的研究员Marc S. Ernstoff，MD，写在新英格兰医学杂志6月30日的一篇社论。

对黑色素瘤患者及其家庭来说，几年是充满希望的一年，威罗非尼 ，最初被称为PLX4032和通用名称vemurafenib，最初是由Plexxikon公司开发。这个药物是由Genentech公司合作销售，罗氏的划分其销售利润额。罗氏分子系统使新批准的BRAF基因测试。