2011年3月份，美国食品药品监督局批准了易普利姆妈用于治疗晚期黑色素瘤，到目前为止，在国内还没有上市，因此在国内的研究数据还没有，但是美国FDA能批准上市，就是认可了易普利姆妈治疗的效果，下面一起来了解一下，治疗效果怎么样?

 
易普利姆玛(ipilimumab)是一种人细胞毒性T淋巴细胞抗原4(cytotoxic T lymphocyte antigen 4，CTLA-4)的单克隆抗体，CTLA-4的发现为晚期黑色素瘤的治疗带来新的作用靶点，在医药工作者的努力下，易普利姆妈研发成功。易普利姆玛可以抑制CTLA-4，促进免疫反应，一定程度改善了患者的症状，延长了生存时间。
 
然而，因抗肿瘤作用随之而来的自身免疫反应也显著增加，这些自身免疫反应有时非常严重，但是一般情况下可以被甾体类药物控制。迄今为止，没有证据表明使用甾体类药物能够削弱易普利姆玛的疗效。
 
易普利姆玛联合其他抗癌药物治疗黑色素瘤以及易普利姆玛对其他一些癌症的治疗，目前也正在研究中。
 
总之，易普利姆玛获批意义重大，这是40年来首次使用药物治疗延长晚期黑色素瘤患者的平均寿命，为这些患者的治疗争取了时间，为生存带来了希望。