达卡他韦，商品名称Daklinza。制造商百时美施贵宝（BMS），2014年8月被欧盟批准，与其他药物（Sophie Bouvet，索非布韦Sovadi），1,2，3共4种慢性丙型肝炎基因型（HCV）用于治疗成人感染。

 
达卡他韦是一种有效的泛基因NS5A复制复合抑制剂，由全面口服，无干扰素的鸡尾酒疗法（达卡他韦+索非布韦）与丙肝新药索非布韦Sovaldi组成。
 
达卡他韦+索非布韦是口服的，每天一次，总共治愈率超过95％的丙肝鸡尾酒疗法，为广泛治愈丙型肝炎病毒的患者提供了潜在的治疗方案，包括一些耐药药物组。

 
与达卡他韦索非布韦等口服药物相结合，可以排除常规注射基于干扰素的鸡尾酒计划。达卡他韦是第一个得到欧盟批准的NS5A复合抑制剂，将与其他产品组合使用，以提供更短治疗时间（12或24周）的治疗计划。
 
达卡他韦的批准，一些基于数据的积极研究，包括开放标签，随机研究调查达卡他韦+索非布韦联合治疗治疗基因型1，2，3 HCV感染疗效，包括特拉匹韦（telaprevir）或波普瑞韦反应与肝纤维化患者组相关。
 
数据显示，达卡他韦+索非布韦联合治疗1例HCV患者治愈率达到99％，过去以1例HCV为特拉匹韦或勃替雷韦为基础型，治愈率为100％，HCV基因型的3种基因型治愈率分别为96％和89％。
 
达卡他韦治疗丙型肝炎的安全性已经被证实在各种不同的群体中，包括老年人，终末期肝病组，肝移植组和艾滋丙肝感染组之间的接受者。