早在2015年的AASLD肝脏会议上，就提出了这一欧盟特效丙肝组合药物，使用达卡他韦加索非布韦进行无干扰素治疗，有或没有利巴韦林导致大多数患有基因型3丙型肝炎病毒（HCV）的患者和欧洲同情心使用计划中的现实世界环境中治疗的晚期肝病患者持续的病毒学应答。

 
尽管无干扰素直接作用的抗病毒治疗已经彻底改变了慢性丙型肝炎的治疗方法，但对HCV基因3型的患者仍然需要更好的选择。这种占全世界丙型肝炎病例估计的30％的基因型与更快的肝脏疾病进展并且比其他基因型更可能导致肝硬化和肝癌。

 
研究结果显示，使用Bristol-Myers Squibb公司丙肝泛基因型的NS5A复制复合抑制剂达卡他韦（Daklinza）和Gilead Sciences公司丙肝聚合酶抑制剂索非布韦（Sovaldi）治疗基因型3的患者，有或没有利巴韦林，有两种同情使用程式。
 
在以前的ALLY-3研究中，达卡他韦加索非布韦服用12周，导致12周的治疗后持续病毒学应答（SVR12）为96％，没有肝硬化，但只有63％为肝硬化患者。如肝脏会议报道，随访ALLY-3 +研究发现，添加利巴韦林治愈率提高到88％，12周和92％，治疗16周。