2018年12月8日，乙肝新药替诺福韦二代（Vemlidy）经国家药监局批准上市，成为过去十年中，唯一一个经FDA批准上市的抗乙肝病毒药物。Vemlidy在国内获批的适应症为年龄大于12岁且体重大于35kg的乙肝患者。这意味着中国慢性乙型肝炎患者同时可以在世界各地获得创新药物。作为一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，Vemlidy的药效更强。



 替诺福韦二代
 在临床试验中，Vemlidy在低于Viread 1/10剂量时具有很高的抗病毒作用，且安全性较好，可改善肾功能和骨安全参数。韦也是一种新型NRTI药物,b威姆利迪将提供一个治疗方案，大大提高乙肝患者的安全性，并促进乙肝患者的长期护理。

  Vemlidy（替诺福韦二代）能成功上市，是基于两项III期研究（Study 108和Study 110）数据。这两项研究数据均证明了，Vemlidy相比Viread具有非劣性，且Vemlidy用量低于Viread十分之一剂量。此外，与Viread、Vemlidy相比，肾功能和骨安全指标均有明显改善。由此可见，相比Viread，Vemlidy更适合慢性乙肝患者长期服用。