根据最近发表的一项研究，在接受韦立得（TAF）治疗两年后，慢性乙型肝炎患者的骨安全性与富马酸替诺福韦二夫罗肟（TDF）相比继续改善。Wai Kay博士Seto和他的同事们说，与富马酸替诺福韦双吡啶达莫（TDF）相比，韦立得（TAF）在血浆中更稳定，能够以比TDF更低的剂量向肝细胞输送二磷酸替诺福韦的活性形式。



 韦立得TAF
 1298例HBV患者随机分为两组，分别给予韦立得TAF25 mg（每日866 mg，TDF 300 mg，n=432），疗程96~144周。整个队列包括HBV e抗原阳性（n=873）或阴性（n=425）患者。第48周和第96周，TAF组髋关节骨密度较TDF组明显降低。同样，第48周和96周，韦立得TAF 组脊柱BMD平均下降较少。

  在骨丢失风险较高的患者中，研究人员观察到，通过对包括女性，高龄，亚洲种族和基线肾功能损害在内的风险因素进行亚组分析，韦立得TAF组髋部BMD骨丢失率超过3％的患者比例较小。脊柱骨密度变化相似。总之，研究结果支持了这样的观点：减少全身接触替诺福韦可能是导致骨转换的微小变化和较小的骨密度下降的原因。与接受韦立得TAF和接受TDF治疗的患者相比。