2018年12月，乙肝新药韦立得TAF正式进入我国市场，可以说是乙肝治疗的一个新的里程碑。毕竟我国是乙肝大国，控制及治疗乙肝，对于我国来说是一个迫不及待的事情。而在众多抗乙肝病毒药物中，韦立得TAF出现了。从TDF到韦立得TAF，到底有哪些优化升级呢？这种药物可以减少肾脏骨损伤。与TDF相比，韦立得TAF的血浆半衰期为31分钟，是TDF的78倍。同时，韦立得TAF可靶向肝细胞（65%的韦立得TAF可被肝有效吸收），靶细胞药物浓度大大提高。毕竟，我们不需要太多的血液，因为血液中的血液不起抑制乙型肝炎病毒的作用。这样，只有较低或较低剂量的再发剂量，才能达到与普通剂量相同的效果，且恢复率较高，但无肾、骨损伤效应。



 TAF
 此外，在全球第三阶段试验中进一步证实了该药物的有效性和安全性：48周、96周和144周的数据表明，长期使用亚硫酸钠可以维持较高的抑制活性，其效果类似于亚硝酸钠。3年无耐药，肾、骨的安全性优于无耐药的肾、骨。转阴后再转阴后，再狭窄程度明显改善，肾、骨功能各项指标均有明显改善。

韦立得
  除此之外，韦立得TAF卓越的安全性还体现在：无需针对年龄为65岁及以上的患者调整剂量；轻、中、重度肾功能不全患者无需调整剂量；没有观测到韦立得TAF治疗的患者出现近端肾小管病变或范可尼综合征；无需针对肝功能损害患者调整剂量；关于生殖毒性，动物研究未表明韦立得TAF存在直接或间接有害影响；如有必要，可考虑在妊娠期间使用韦立得TAF。可以说是乙肝治疗的一线最佳药物.即使有新的药物可以达到临床治愈甚至治疗的目的，但作为基础药物仍有可能继续发挥作用。