根据48周的临床研究结果，韦立得TAF被FDA批准用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染伴代偿性肝病患者。韦立得TAF 25mg在降低HBV病毒载量方面的疗效不劣于TDF300mg，且相比TDF，韦立得TAF可显著改善患者的骨骼、肾脏实验室参数，ALT水平恢复正常的患者比例更高。
 在2017年会议上公布的数据表明，96周的再加工处理保持了较高的病毒抑制率，无抵抗力，对肾功能和骨密度参数的影响较小(#PS-受体，#-153)。另外，用韦立得TAF代替TDF治疗96周后，患者仍保持病毒学抑制，血清ALT水平恢复正常，肾功能和骨密度参数在药物改变24周后改善。 



韦立得
 通过对完成治疗96周的患者进行随访分析，研究108和110项研究，结果发现，180例以阿莫西汀替代治疗的患者，血清ALT水平在换药24周后恢复到正常水平。
 韦立得TAF是治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染合并代偿性肝病的有效抗病毒药物。与TDF相比，它具有更好的骨安全性和肾安全性，且96周时无耐药性。接受TDF治疗的患者在改用TAF后仍能保持良好的病毒学抑制效果。
 韦立得TAF最新研究，无愧于：“史上最强乙肝新药”
 在HBV/HIV共感染人群中，91%的血浆(亚单位)水平降低了对肾脏和骨骼的副作用，同时保持了对HIV病毒的高效抑制。