TAF（韦立得）是由吉利德研制的一种新型核苷逆转录酶抑制剂。TAF（韦立得）是替诺福韦的TDF的升级版本。2016年，美国FDA批准了TAF（韦立得）上市，随后是日本、欧盟、老挝和印度，它们很快就仿制了。此外，欧洲EASL指南和美国AASLD指南明确指出，治疗慢性乙型肝炎的一线口服抗病毒药物包括恩替卡韦、替诺福韦TDF和TAF（韦立得），这些都建议患有肾脏疾病或肾损害风险的人处于高风险用韦立得TAF（韦立得）在阿德福韦或替诺福韦TDF期间出现肾损害的患者可优先使用TAF（韦立得），并建议使TAF（韦立得）。


TAF
 TAF（韦立得）的批准是基于两项国际三期研究的数据，这些研究涉及1632例新治疗和治疗的成人乙型肝炎病毒阴性和乙型肝炎病毒阳性感染（包括334例在中国治疗的患者）。在对两项研究结果的综合分析中，服用TAF（韦立得）的患者与服用替诺福韦（TDF）的患者相比，他们的骨和肾脏实验室参数有所改善。此外，在96周的治疗期间，所有患者均未出现泰诺福韦耐药。



 韦立得
 TAF（韦立得）也由吉利德公司开发和销售，该片刚刚在中国获得FDA批准。它们是第二代抗病毒药物。TAF（韦立得）与TDF一样有效，但具有更高的安全性。TAF（韦立得）的剂量仅为TDF的1/12。TAF（韦立得）在人血浆中的平均暴露量下降了89％。给药后TAF（韦立得）聚集到肝脏，外周血中的浓度较低，因此TAF（韦立得）也被认为是一种新型的“靶向肝”乙肝治疗方法。