2019年1月12日，乙肝新药TAF（韦立得）在北京、上海、广州、成都、武汉、西安等城市共同举办了区域上市会议。本文根据已发表的临床资料总结了TAF（韦立得）的特点，以期为医生和乙肝患者提供一些方便。主要研究结果如下：1）TAF（韦立得）具有高效、安全的特点，因为它具有特异性的靶向性肝机制。TAF（韦立得）的离体血浆半衰期明显长于TDF 0.4 min，后者为90 min，明显长于TDF 0.4 min。

 TAF
 TAF（韦立得）可直接输送到肝脏，达到类似的抗病毒活性，降低剂量的全身暴露，从而降低肾脏和骨骼的毒性。第1b期研究发现，TAF≤25 mg可达到与300 mg TDF相似的病毒抑制作用，而TFV暴露可降低90％以上。进一步的研究表明，肝细胞可通过几个步骤有效地摄取和激活TAF（韦立得），从而维持肝细胞中高浓度的二磷酸替诺福韦（TFV-DP）。


 韦立得
 2）TAF（韦立得） 的抗病毒疗效与TDF相似。根据TAF（韦立得）的全球III期临床研究和我国的III期研究显示，25mg的TAF（韦立得）抑制乙肝病毒复制的作用与300mg TDF相当，二者均具有卓越的抗病毒作用。在全球研究中，治疗144周时，TAF（韦立得）组和TDF组的病毒应答率（HBV DNA<29 IU/ml）分别为87%和85%。