TAF（韦立得）是一种创新的、有针对性的替诺福韦前体药物，相比之下，以前的产品中获得了300毫克的(替诺福韦，富马酸替诺福韦，TDF)。现在TAF（韦立得）只需不到1/12剂量就能达到类似的抗病毒效果。临床资料表明，TAF（韦立得）具有较高的血浆稳定性，能较好地将替诺福韦输送到肝细胞，因此低剂量的替诺福韦可用于降低血液中的替诺福韦。TAF（韦立得）能有效地提高肾脏和骨骼的安全性参数。TAF（韦立得）是由吉利德开发的一种新的核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)，具有多种名称，TAF,韦立得，替诺福韦二代。

 TAF
 TAF（韦立得）是两项国际III期临床试验(研究108和研究110)中批准的48周数据支持，涉及1298名新治疗和治疗的患有慢性HBV感染的成人患者。研究108采用TAF（韦立得）或TDF随机分组治疗425例HBeAg阴性患者，研究110采用TAF（韦立得）或TDF随机分组治疗873例HBeAg阳性患者。这两项研究都达到了他们的主要临床终点：在治疗的48周，TAF（韦立得）显示了对TDF的非劣等效应，这是根据血浆HBVdna水平低于29IU/mL的慢性乙型肝炎患者的比例计算得出的。



 韦立得
 在对两项研究的联合分析中，用TAF（韦立得）治疗的患者改善了一些骨骼和肾脏参数，而与TAF（韦立得）治疗的患者相比。组血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平正常化率也较高。TAF（韦立得）和TDF在这两项研究中都有很好的耐受性。