2018年11月14日，(NMPA)批准了新的乙型肝炎药物TAF(富马酸替诺福韦丙泊酚)，该药在中国市场上用于治疗成人和青少年(12岁以上，体重超过35公斤)的慢性乙型肝炎。TAF（韦立得）一直被称作TDF（富马酸替诺福韦酯）的升级版，那么作为新一代的乙肝抗病毒药物，TAF（韦立得）在疗效及安全性等方面都有哪些与众不同的表现呢？

 TAF
  1、作用机制方面。TAF（韦立得）具有靶向性肝药物作用机制的特点，当TAF（韦立得）低于TDF 1/10剂量时，具有很高的抗病毒作用，从而减轻了对骨、肾的损伤。2。治疗效果。TAF（韦立得）和TDF均能强烈抑制病毒复制，但TAF（韦立得）的转氨酶（ALT）较好。他们之间的差异反映在48周时。到144周，HBeAg阳性人群的丙氨酸转氨酶正常化率增加了10%左右。可见，TAF（韦立得）在转氨酶正常化中表现较好。在美国肝脏会议期间，有报道称，转氨酶的恢复意味着肝脏疾病进展的延迟和肝细胞癌风险的降低。
 
 韦立得
 3.安全。TAF（韦立得）对骨密度和肾功能的不良影响小于TDF。无论患者过去是否有骨密度降低或肾损伤，使用或更换TAF（韦立得）都可以减少这两种损伤。因此，2017年版的“欧洲慢性乙型肝炎临床实践指南”也建议使用富马酸异丙酚(TAF)或恩替卡韦(ETV)治疗有肾功能风险的慢性乙型肝炎患者。对于先前接受过口服抗病毒治疗的患者，TAF（韦立得）应优于ETV。4、耐药性方面。研究截止至144周时，TAF（韦立得）相关耐药发生率为0％。总的来说，TAF（韦立得）负责疗效、安全性和耐药性。所以能够成为新一代的乙肝治疗首选药物。