美国食品药品监督管理局（FDA）在过去十年里批准了一种新的药物TAF（韦立得），用于治疗成人非传染性疾病患者。当天，TAF（韦立得）抗乙肝病毒和人体免疫缺陷病毒(HIV)同时被批准出售。TAF（韦立得）具有更强的针对性和耐受性。当TAF（韦立得）的剂量仅为TDF的1/10时，也可达到同样的治疗效果。

 TAF
 相反，TAF（韦立得）在等离子体中更稳定。
 等离子体中的半衰期是中性的，比再分布更有效。TAF（韦立得）II研究的96周的疗效和安全性表明TAF（韦立得）在保持较高的病毒抑制率的同时并没有发现耐药性。
 韦立得
 在肝细胞中，TAF（韦立得）分解为活性代谢物磷酸替诺福韦。为了达到同样的活性浓度，亚基只有1≤10(全身接触血液的量比300毫克减少89%)。



 治疗后患者恢复到较高水平。另外，替诺福韦治疗后，髋部和脊柱骨密度降低，肌酐水平升高。
 推荐剂量
 1。在服用TAF（韦立得）之前，请进行HIV和感染检测。如果HIV呈阳性，不要服用TAF（韦立得）。独处在治疗前和治疗期间，应评估患者的血清酸酐、血清磷含量、清除率、尿糖和尿蛋白。
 二。成人患者的推荐剂量为口服1片(25毫克)，每天一次，含食物。
 3。轻、中、重度肾损伤患者不需要调整剂量。终末期肾病患者再清除率为4。轻度肝损伤患者(Pugha儿童)不需要调整剂量。TAF（韦立得）不推荐用于失代偿性肝损伤(Chil-PughB或C)。
 目前，吉利已授权印度公司迈兰生产TAF（韦立得）通用。虽然迈兰版的TAF（韦立得）是一种仿制药，但与原药相比，其疗效并无不同，价格远低于原药，每月成本仅为200元。