TAF(韦立得)是TFV的前身。其消化道吸收与TDF一样，以一种原型的方式，在消化道上皮细胞中，受细胞内外浓度差异的影响，以被动方式吸收，进入血液循环。在血液循环中，TAF（韦立得）与TDF的基本区别是TDF被血液中的酯酶水解释放TFV，但由于TDF的半衰期较短(仅0.4 min)，大量的TDF被水解为TFV，而TFV几乎不能被肝细胞摄取。因此，血液中大量的水解TFV被肾脏代谢。

 韦立得
 另一方面，TAF（韦立得）在血液中的半衰期很长，约为31分钟。大多数TAF（韦立得）通过主动扩散和被动转运进入肝细胞，发挥抗病毒作用。只有一小部分taf被水解成tfv。临床研究表明，TAF（韦立得） 25 mg的抗病毒作用与TDF 300 mg的抗病毒作用相当，但需要通过肾脏代谢的血液中TFV的含量减少了90%左右。



 TAF
 Ⅲ全球期的临床研究也证实TAF（韦立得）和TDF对乙型肝炎病毒复制有良好的抑制作用。直到144周才出现耐药性；转氨酶正常化率较高，肾安全性优于TDF；对于从TDF转为TAF（韦立得）的患者，肾和骨骼相关指标的下降趋势可以逆转。TAF（韦立得）是迄今为止最好的口服抗乙肝药物。