TAF（韦立得）是一种新型核苷逆转录酶抑制剂。在临床试验中，当TAF（韦立得）剂量小于TDF的十分之一时，TAF（韦立得）已被证明具有很高的抗病毒效果。它还显示出更好的安全性，改善了肾功能和骨安全参数。TAF（韦立得）的批准是以两项国际第三阶段研究(研究108和研究110)的数据为基础的。

 TAF
 这两项研究均为随机、双盲、96周Ⅲ期临床研究，对1632例乙型肝炎抗原(HBeAg)阴性和HBeAg阳性的未接受治疗(初治)和治疗后(治疗后)的患者进行了研究。评价TAF（韦立得）的疗效和安全性。综合分析结果表明，研究数据表明TAF（韦立得）不劣于病毒。



 韦立得
  在美国，TAF（韦立得）获批的适应症为伴有代偿性肝病的乙肝成人患者，其处方信息中有一则黑框警告，提示用药治疗后严重急性加重的风险。TAF（韦立得）于2016年获得日本和美国的批准，并于2017年获得欧洲联盟的批准。在中国，TAF（韦立得）于2018年11月被批准为治疗成人和青少年慢性乙型肝炎（12岁及以上，体重超过35公斤）的每日一次药物。