韦立得（TAF)是一种抑制剂可以降低体内乙型肝炎病毒(HBV)的数量，改善患者的肝功能。韦立得（TAF)的效果进行怎么样呢?

2015年7月至2017年6月，310名患者从替诺福方案转为韦立得（TAF)方案。在此期间转诊的310例患者中，129例符合纳入标准，并进行了分析。与此可以同时，711例患者在临床中接受了含替诺福韦方案的治疗。

韦立得
病人从替诺福韦转向韦立得（TAF)在任何一个给定的时间这一点在进行观察研究期内，70％显示控制体重可以增加之间的第一个体重测量替诺福韦和韦立得（TAF)最后导致体重测量，而21％的患者结果显示减肥。在体重增加的患者中，9%的患者体重无变化，33%的患者体重增加≤ 3%，48%的患者体重增加≥ 3%至≤ 10%，19%的患者体重增加≥ 10%。
　替诺福韦第一次进行测量控制体重是在改用韦立得（TAF)。替诺福韦最后一次测量体重是在改用韦立得（TAF)前33±78天。第一次通过使用韦立得（TAF)进行控制体重可以测量是在改用韦立得（TAF)后115±60天。最后一次使用韦立得（TAF)进行重量测量是273天和102天±韦立得（TAF)被切换。替诺福韦测量控制体重的中位数为4（四分位范围，IQR3-5）（n=241），韦立得（TAF)测量标准体重的中位数为3（IQR2-3）（n=129）。
在改变后360天，改用韦立得（TAF)的患者体重平均增加3.17%，而在相同的360天窗口期，使用含替诺福韦方案的患者体重增加0.55%。
　　重复测量权重变化一般采用线性模型（受试者内）和配对样本t检验

　　对于转换患者，使用四个时间点（替诺福韦第一个和最后一个时间点和韦立得（TAF)第一个和最后一个时间点）的体重测量一般线性模型的重复测量。

韦立得
　　分析研究基于体重降低公斤，重复进行测量方法一般通过线性回归模型的结果数据显示，有显著主效应的计算在替诺福韦或切换到韦立得（TAF)后患者的体重,采用 bonferroni 标定法进行的尸体解剖试验表明，首次韦立得（TAF)测量时患者体重明显增加(平均值 = 79.13; sd = 14.60(平均值 = 77.76; sd = 14.93，p = 0.001) ，与原 tdf 测量值相比(平均值 = 77.28; sd = 15.04，p < 0.001)。