去年12月，由吉利德公司于11月8日在中国获得批准的一种慢性进行乙肝治疗的药物韦立得（TAF）正式上市。韦立得（TAF）可以用来治疗成人和青少年慢性乙肝（超过12岁，体重至少35公斤）。近十年来韦立得（TAF）是唯一一种获得FDA批准在中国上市的乙肝病毒新药。自那以后，中国的慢性乙肝患者就可以在同一时间获得来自世界各地的创新药物。

韦立得（TAF）

庄辉院士是中国工程院院士，他在发布会上说：“据估计，中国目前约有8600万乙肝携带者，约占全球主要感染人数的三分之一。如不对慢性乙肝患者进行抗病毒治疗，预计2015年至2030年将有1000万人死于乙肝相关的肝硬化和肝癌。由于乙肝免疫接种率的提高，我国乙肝感染的数量将会明显下降。但目前的诊断和治疗情况仍然不容乐观。慢乙型肝炎患者中有1/3的人我们不知道有有效的抗HBV药物，超过一半的慢乙型肝炎患者没有经过系统的抗病毒免疫治疗，超过60％的慢乙型肝炎患者没有达到停药一个标准。认识乙型肝炎，规范治疗，提高诊断率和治疗率，是实现世界卫生组织2030年消除乙型肝炎目标的重要前提。

一种有效的抗病毒疗法可以延迟疾病的研究。尽管完全消灭病毒是不可能的，但随着中国抗病毒药物的不断升级，慢性乙肝患者长期治疗可获得较低的抗药性和更好的安全保护，从而降低肝癌的风险。韦立得（TAF）在中国上市，履行了吉利德科学对中国患者的承诺，”吉利德科学全球副总裁、中国区总经理罗永庆表示，仅仅两年时间，吉利德进入中国，曾为中国患者带来先进肝病治疗的药物。今后，我们将继续积极引进更多的创新疗法，协助一个中国病人实现健康需求。