乙型肝炎新药韦立得（TAF）在11月期间，我们已获得美国FDA的国家批准，但韦立得（TAF）今天完成了其所有中国进口产品检测企业的上市公司流程，这意味着这一备受乙肝患者期待的药物研发正式开始在华销售，患者可通过在医院等渠道通过医生处方进行选择购买。在中国韦立得（TAF）被批准用于治疗成人和青少年乙肝（12岁以上，至少35公斤）。

韦立得（TAF）
韦立得（TAF）是近十年来唯一一家获得FDA批准在中国上市的乙肝病毒新药，2016年在美获批，今年又在中国上市。随着韦立得（TAF）在中国的正式上市，中国的慢性乙肝患者终于可以使用这一创新性的药物。慢性乙型肝炎作为一种世界性的传染病，已经成为全球公共卫生信息安全管理面临的重大问题之一。据世界卫生组织（WHO）的数据，2015年全球大约有2.57亿人感染了慢性乙肝病毒，造成887000人死亡。我们国家的发展形势更加严峻。资料显示，我国乙肝病毒携带者约为8600万，约占主要感染人数的1/3，其中慢性乙肝患者约为2800万。

应警惕的是，慢性肝炎一旦形成，极易发展成肝硬化或肝癌，对患者的生命和健康构成严重威胁。对乙肝病人的诊断率仅为18.7％（约1608万例），而治疗率仅为4.1％（约350万例）。在我国，每年大约有400,000人死于肝炎相关并发症。例如，在2015年至2030年间，如果没有对一些慢性乙肝导致的病人进行有效的抗病毒药物治疗，中国将有大约1000万人死于HBV相关的肝硬化和肝癌。另外，我国三分之一的慢性乙型肝炎患者不知道目前有有效的抗乙肝药物，半数以上的慢性乙型肝炎患者从来没有接受过规范的抗病毒治疗，60％以上的慢性乙型肝炎患者在达到停药标准之前就已经停药。

韦立得（TAF）
如今社会规范治疗乙肝已是可以提高我国乙肝诊断与治疗率的关键，截至目前为止，乙肝病毒是无法治愈的疾病，主要是通过采取有效措施进行研究分析治疗，包括抗病毒、抗炎、抗氧化、抗纤维化、免疫系统调节及支持性治疗，其中抗HBV治疗是关键。常规抗病毒治疗能使HBV复制得到最大程度的长期抑制，减少肝细胞炎性坏死和肝纤维化，提高生存质量，延长生存期。