乙型肝炎病毒新药韦立得(TAF)是一种创新性的、靶向性的替诺福韦前药，与之前的研究产品相比，只需要少于一项非常重要的剂量，就可以通过获得类似的抗病毒治疗效用。新批准的韦立得(TAF)有较高的血浆稳定性，并能更有效地将替诺福韦传递给肝细胞，由于用量较少，对肾脏和骨骼几乎没有毒性。

韦立得(TAF)

韦立得(TAF)获得了中国长达48周的数据技术支持，其中包括两个国际型3期临床(研究108和研究110)。总共有1298名新诊断和治疗的慢性HBV感染的成人患者参加了该试验。采用韦立得(TAF)或TDF随机化方法治疗425例HBeAg对照患者，观察110例HBeAg阳性表达的873例患者，观察110例HBeAg阳性表达。这些研究已经达到了其主要临床研究终点：韦立得(TAF)表现出不亚于TDF。

韦立得(TAF)
此外，患者对韦立得(TAF)和TDF的耐受性在两项研究中均有良好表现，因不良行为反应可中止治疗的患者分别为1.0%和1.2%。在两种研究方法中，不良行为反应最多的是头痛、腹痛、疲倦、咳嗽、恶心和背痛，不良反应的发生率与接受韦立得(TAF)或TDF治疗的患者基本相同。因此，从安全管理的角度来看韦立得(TAF)比较好。