乙肝是肝脏常见的传染性疾病之一。由吉利德科技公司开发的韦立得（TAF）是一种新型的替诺福韦靶向前体药物，研究结果显示，它与我们先前分析过该公司的药物韦瑞德（富马酸替诺福韦酯/TDF,300mg）的抗病毒治疗效果相似，但韦立得（TAF）剂量水平仅为国家1/10。韦立得（TAF）具有较大的稳定性，其临床研究结果表明，韦立得（TAF）能够提高肾脏和骨骼实验室的安全性。

韦立得（TAF）

根据肝脏疾病领域的医学专家，在韦立得（TAF）被批准之前，中国市场上有5种抗病毒乙型肝炎核苷类药物，包括：拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定、韦立得（TAF）、富马酸替诺福韦（tdf）。其中，TDF在我国的开发已于2013年获得上市。这五种药物都有很好的疗效，但使用一段时间后会产生耐药和副作用。当前，国际指南一般推荐在临床上广泛使用的TDF药物为恩替卡韦和TDF，在药效和耐药分析方面优于中国其他药物。

韦立得（TAF）
韦立得（TAF）的批准是基于三期国际研究的两个数据，其中包括1632例HBeAg阴性和HBeAg阳性HBeAg感染的成人（包括在中国接受治疗的334名成人）。整体能力分析结果表明，与使用韦立得（TAF）相比，韦立得（TAF）的病人在骨骼和肾脏参数设计方面有了更多的改善。另外，在我们96周的治疗工作期间，没有一个病人出现韦立得（TAF）耐药的情况。