中国国家药品监督管理局（nmpa）批准了一种新型乙肝药物韦立得（TAF），一天服用一次，用于乙型肝炎（hbv）成人和青少年（12岁及以上，体重在35公斤）。通过这项研究，韦立得（TAF）成为了十年来在中国被批准用于治疗乙肝的口服药物。韦立得（TAF）是一种吉利德药物（替诺福韦-tdf）的升级。通过临床研究韦立得（TAF）在十分之一剂量下具有很高的抗病毒作用，同时也显示出更好的安全性，具有显著改善肾功能和骨骼系统安全技术参数。

韦立得（TAF）

韦立得（TAF）是富马酸替诺福韦酯TDF的升级版本。当剂量低于TDF十分之一时，韦立得（TAF）在临床研究试验中显示，韦立得（TAF）具有很高的抗病毒治疗效果，同时也有较好的安全性，可以改善患者肾功能和骨骼系统安全技术参数。TDF具有较强的抗病毒效果，且无抗药性8年记录。并且韦立得（TAF）克服了部分TDF的缺点，兼顾了疗效、安全性和耐药性。无怪乎各国纷纷批准上市，许多国家权威管理机构也把它作为治疗乙肝的一线推荐药物。

韦立得（TAF）
韦立得（TAF）瞄准肝脏，能够有效地进行抗病毒治疗，韦立得（TAF）与TDF相比，肾脏和骨骼系统安全管理实验室技术参数有了很大的提高，转氨酶复常率（抗病毒药物治疗后肝功能肝细胞恢复时间的比例）提高，韦立得（TAF）为乙肝患者带来了新的希望。