大家都知道，中国是中国的乙肝大国，据保守估计，在中国13亿人口中，有1亿人患有慢性乙肝(HBV)，约占全球乙肝携带者的1/3，并且随着我国的发病率在我国不断快速上升。因此，中国乙型肝炎患者迫切需要一种治疗乙型肝炎的有效药物，而乙型肝炎新药韦立得（TAF）为广大乙肝患者带来了希望。韦立得（TAF）是一种创新的、定向的、替诺福韦前药，其抗病毒效果与以前产品的韦立得（TAF）相比，韦立得（TAF）仅需不到十分之一的剂量。临床研究数据表明，韦立得（TAF）具有较高的血浆稳定性，同时我们也能更有效地将替诺福韦递送到肝细胞，因为长期用药剂量的使用可以降低血液中替诺福韦的浓度，韦立得（TAF）可以更有效地改善患者肾脏和骨骼的安全性设计参数。

韦立得（TAF）

韦立得（TAF）获得了中国长达48周的数据技术支持，用于开发国际型3期临床试验(研究108和研究110)。共对1298名接受过治疗的成人慢性乙肝病毒感染的成人患者进行了积极的临床研究。研究108用韦立得（TAF）随机化法治疗425例HBeAg阴性患者，研究110用韦立得（TAF）对873名HBeAg阳性患者进行随机治疗。其中韦立得（TAF）显示，基于血浆HBVDNA水平显著低于29IU/mL的慢性乙型肝炎患者的百分比，我们在这一重要指标中，韦立得（TAF）显示设计出与Viread相比，设计出相对韦立得（TAF）的非劣效性。

韦立得（TAF）
另外韦立得（TAF）和Viread在两项研究中均有良好的耐受性，分别有1.0%和1.2%的患者由于不良反应而停止治疗。在两种研究方法中，不良行为反应最常见的主要表现为头痛、腹痛、疲倦、咳嗽、恶心和背痛，这些不良反应的发生率与接受韦立得（TAF）或Viread治疗的患者基本相同。研究开发韦立得（TAF）的目的是通过减少剂量来降低替诺福韦的潜在副作用，并且不降低疗效，而现在韦立得（TAF）确实达到了这样的效果，可以说韦立得（TAF）是目前全球最高的乙型肝炎治疗水平，疗效好、副作用小，乙肝患者的最佳选择！