韦立得（TAF）是一种新型的替诺福韦靶向前药，研究结果表明它与吉利德韦瑞德（富马酸替诺福韦酯/TDF,300mg）的抗病毒治疗效果相似，但剂量水平只对我们后者非常重要。有数据表明，韦立得（TAF）比替诺福韦更稳定，并能更有效地将替诺福韦转移到肝细胞，因此可以降低给药的剂量，从而减少循环中替诺福韦的用量。与韦瑞德相比韦立得（TAF）能有效地改善肾脏及骨骼实验室信息安全技术参数。韦立得（TAF）不仅保持了相当于TDF的抗病毒效果，同时也改善了患者肾骨安全性指标。

韦立得（TAF）

韦立得（TAF）的批准是以上述两项国际工程三期系统研究（108和110号研究）的数据为基础的，这项研究主要涉及1632名初治和经治疗的成人HBeAg阴性和HBeAg阳性预测HBeAg阳性者（包括中国接受治疗的334人）。通过对两个研究结果的分析，pati还指出，在我们96周的治疗工作中，没有一个病人对替诺福韦产生耐药性。

韦立得（TAF）
韦立得（TAF）适用人群：适用人群包括所有初治患者均可首选韦立得（TAF），对于单药耐药或反应不佳的核苷类药物患者，联合治疗的病人可以转到韦立得（TAF），联合治疗的病人可以转到韦立得（TAF），而服用恩替卡韦每日两片药的患者可以切换到韦立得（TAF），阿德福韦单药治疗方法反应不佳的患者，我们可以换用韦立得（TAF），既往拉米夫定耐药，如果使用阿德福韦或TDF出现肾损害，则可以换用韦立得（TAF）。