为了探讨韦立得（TAF）治疗HBeAg阴性慢乙肝的有效性和安全性，研究人员提供了一组试验方案，其中包括425例HBeAg阴性慢乙肝患者（韦立得为285例，TD F为140例）..治疗96周，和韦立得（TAF）组TDF组分别为90％和91％的患者的病毒学应答，校正后的两组间的应答率是0.6％（P = 0.84）。两组病毒抑制率相似。韦立得（TAF）组更高的患者的比例，正常血清ALT，两（根据中心实验室标准）81％（韦立得组）FC与 71％（TDF组）（P=0.038）。两组HBsAg均缓慢下降，韦立得组1例患者在治疗80周时发生血清转化HBsAg消失。

韦立得

安全性结果是相似的阳性患者的HBeAg：韦立得（TAF）治疗的患者髋部和脊柱骨密度下降小于TDF组。在48周的韦立得（TAF）组中，EGFRCG和管状标记物的变化小于基线，这一趋势继续持续到96周。停药率由于引起（＜2％）不良事件和严重不良事件（≤11％），但两组相似。

韦立得
病毒学抗性分析正在进行中。共8例HBeAg阴性患者的符合标准的药物的分析，其特征在于韦立得（TAF）5名患者，在TDF 3例，结果未检测到的抗性突变。根据第三阶段头对头比较试验的中期分析结果，韦立得（TAF）具有不低于TDF的有效抑制病毒效应，具有比TDF更高的ALT重复率和HBe Ag血清学转换率，对肾脏和骨骼安全指标的影响较小。