科研的发展，推动乙肝治愈迈向新的一步，2018年伴随乙肝新药韦立得（TAF）市场，推动更多乙肝患者能用好药，乙肝的治疗也更近了一步。韦立得（TAF）在2016年被美国FDA批准，2017年1月09日获得欧洲药物管理局批准，印度Mylan制药在2017年12月11日获得美国吉利德原厂授权的仿制版，唯一不同的是价格，有关印度仿制药效果如何，小编在此不说太多，因为大家都懂，印度仿制药的质量是值得我们相信的。

韦立得

韦立得（TAF）增强安全性还体现在：1，没有患者年龄65岁及以上需要调整剂量。轻度，中度，重度肾功能不全患者无需调整剂量..3未在患者中观察到治疗韦立得（TAF）近端肾小管损伤出现或Fanconi综合征。4.对于肝功能不全患者无需调整剂量..5，生殖毒性，动物研究发现韦立得（TAF）没有直接或间接的不利影响。可以说，乙肝新药韦立得（TAF）是一款值得推荐的药物。

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在最新AASLD和EASL慢乙肝指南中，韦立得（TAF）作为专家推荐的一线口服抗病毒药物有非常好的效果。此外，肾功能不全或骨病或有肾功能不全或骨病风险的患者应考虑使用韦立得（TAF）或ETV代替TDF。与TDF治疗的患者正在使用，如果一个潜在的肾脏损伤或骨骼疾病或肾脏损伤或骨骼疾病的风险，应考虑换用恩替卡韦或韦立得（TAF）如果有一种核苷类似物过去的接触史，应选择韦立得（TAF）。