过去，关于药物中怀孕的安全性，对所有人都使用了ABCDX分类标准，而且简单地说，对孕妇和计划中的孕妇（例如干扰素）禁用X类药物，而A类和B类药物则可用于孕妇。在口服核苷（NA）中，韦立得（TA F）（替诺福韦和TD F）是B类药物，替比夫定是B类，所有其他核苷类似物都是C类。然而，1979年开始使用的分类体系过于简单，无法反映有效的可获得信息，也无法有效传递孕妇、哺乳期妇女和潜在孕妇的用药风险，困扰着医疗决策者，并会导致药方不正确等原因，而被TDF宣布放弃。

韦立得

新的妊娠/哺乳规则[8]要求孕妇、胎儿和哺乳婴儿提供更有效的信息，包括药物是否支撑在乳汁中、是否影响婴儿等。以标记药物对妊娠试验、避孕药和分娩的影响。就韦立得（TAF）而言，没有人类数据可以提供关于应用韦立得（TAF）孕妇是否存在与药物相关的不良胎儿发育结局风险的信息。然而，在家兔和大鼠的研究中，在器官发生阶段，51倍或相当于推荐剂量的韦立得（TAF）对儿童的发育没有不利影响。

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此外，大量使用TDF的孕妇的数据显示，没有发现与TDF相关的畸形或胎儿/新生儿毒性，而在TFF的应用中，人体对替诺福韦（TFV）的暴露约为标准剂量韦立得（TAF）应用的12倍。鉴于此，在中国韦立得（TAF）规范中建议，如有必要，使用韦立得（TAF）。怀孕期间可以考虑。另外，由于替诺福韦可以分泌到乳汁中，目前的信息还不够充分，不能排除潜在的风险，因此在哺乳期不宜使用韦立得（TAF）。