Hagiwara等人报告了恩替卡韦在第104届日本胃肠病学会韦立得（TAF）治疗中的疗效和安全性的研究。34例患者接受恩替卡韦治疗2年以上，hbv dna＜1.3log iu/ml。其中14名患者每天接受韦立得（TAF）25mg治疗，其余20名患者继续接受恩替卡韦0.5mg每日一次，持续48周。研究的主要通过终点是治疗工作结束时hbsag和hbeag的血清进行转化率；次要终点是治疗结束时hbvcrag的降低水平和治疗期间的安全指数。

韦立得（TAF）

在HBsAg水平上，恩替卡韦治疗组和韦立得（TAF）组的基线无显著变化，组间无统计学意义。两组间alt水平与基线相比无明显变化。然而，在分析韦立得（TAF）组12周alt变化后，研究人员发现，个别患者alt水平高可能是导致平均alt水平与基线水平相比无显著变化的原因。

韦立得（TAF）
然而，在肾功能方面，研究发现在用韦立得（TAF）组治疗恩替卡韦之后，肾功能也得到改善。24周时韦立得（TAF）组总蛋白肌酐比值（tp/cr）显著低于恩替卡韦组（p=0.004）。两组间差异无统计学意义，但韦立得（TAF）组呈下降趋势。这表明从恩替卡韦过渡到韦立得（TAF）是安全有效的。短期结果显示，该药能显著改善慢性乙型肝炎患者的肾功能和骨代谢。