过去，ABCDX评分标准一直用于妊娠安全。简言之，禁止孕妇和计划怀孕妇女使用X类药物（例如干扰素），而A类和B类药物可用于孕妇。在口服核苷类药物（na）中，韦立得（TAF）和tdf均为b类药物，其它核苷类似物均为c类。然而，1979年启动的分级制度被FDA放弃，因为它过于简单，无法反映有效的现有信息，未能有效地传达男女在怀孕、哺乳和潜在怀孕准备期间使用药物的风险，混淆了医疗决策者，并导致了错误的药物处方。

TAF

新的孕期/哺乳期用药规则[8]要求在孕妇、胎儿和哺乳期婴儿的用药说明书中包括更有效的信息，包括该药是否哺乳，是否影响婴儿，以及“孕妇和哺乳期婴儿”一项。“先兆”是用来标记药物对怀孕测试、避孕和生育的影响。信息。就TAF而言，没有人类数据可以提供有关孕妇使用韦立得（TAF）后是否存在与药物相关的胎儿发育不良风险和结果的信息。然而，在兔子和大鼠的研究中，幼鼠在器官发生过程中暴露于51倍或等于推荐剂量的taf不会受到不利影响。

韦立得
此外，大量使用TDF数据的孕妇表明，没有发现与TDF或胎儿/新生儿毒性有关的畸形，使用TDF时，人体内替诺福韦（TFV）的暴露量约为标准剂量TAF的12倍。有鉴于此，我国对韦立得（TAF）的使用说明建议，必要时应在孕期使用韦立得（TAF）。此外不应在哺乳期间使用韦立得（TAF），因为替诺福韦可以分泌到牛奶中，而目前的信息不足以排除潜在的风险.