吉利德科学在2017年国际肝病大会（ILC2017）上公布了乙肝新药韦立得（TAF）替诺福韦二代上市,正在进行的IIII期研究的韦立得（TAF）替诺福韦二代25mg26周疗效和安全结果。这两项III期研究包括免疫激活乙肝患者和从替诺福韦（TDF300mg）转化为韦立得（TAF）替诺福韦二代的乙肝患者。此外吉利德还计划在ILC2017年会议上发布一些基于乙肝治疗策略开发的临床前数据。

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韦立得（TAF）替诺福韦二代Study108和Study11048周的研究成果获得FDA批准，前48周的结果显示，韦立得（TAF）替诺福韦二代25mg在降低HBV病毒载量方面的疗效不亚于替诺福韦TDF300mg，ALT水平恢复正常的患者比例高于替诺福韦TDF，韦立得（TAF）替诺福韦二代与替诺福韦TDF相比可以显著改善患者的骨骼和肾脏实验室参数，　ILC2017年会议上公布的96周结果显示，韦立得（TAF）替诺福韦二代没有发现耐药性。此外，从替诺福韦TDF转换到韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗96周后。

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乙肝药物韦立得（TAF）替诺福韦二代也是中国五年来唯一批准的乙肝新药。韦立得（TAF）替诺福韦二代获得国家药品监督管理局（NMPA）批准作为慢性乙型肝炎的一种日常药物（HBV）成人和青少年（12岁及以上）≥35kg）患者的治疗。