韦立得（TAF）替诺福韦二代是近十年来唯一获得美国FDA批准的乙肝新药。韦立得（TAF）替诺福韦二代它是由美国吉利德科学公司开发生产的。首批韦立得（TAF）替诺福韦二代进入中国的药品市场，韦立得（TAF）替诺福韦二代与之前的明星药物富马酸替诺福韦相比，韦立得（TAF）替诺福韦二代的剂量水平仅为老药替诺福韦的1/12。韦立得（TAF）替诺福韦二代耐药性较好，韦立得（TAF）替诺福韦二代对骨骼、肾脏的毒副作用小，韦立得（TAF）替诺福韦二代能准确、快速到达肝脏聚集。

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研究结果的综合数据分析中，服用韦立得（TAF）替诺福韦二代的患者更好的治疗效果和更好的依从性，韦立得（TAF）替诺福韦二代在骨和肾脏实验室参数的设计上也有进步。乙肝治疗的最大障碍是出现耐药性后复发，患者没有治疗。根据韦立得（TAF）替诺福韦二代的3期临床研究，在96周的治疗期间没有患者产生耐药性。韦立得（TAF）替诺福韦二代的另一个重要特点是，韦立得（TAF）替诺福韦二代它可以精确地“靶向”肝脏。其特殊的药理作用机制使肝脏中的药物浓度达到血药浓度的5倍以上，韦立得（TAF）替诺福韦二代大大提高了抗病毒治疗的精确性和有效性。

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新药韦立得（TAF）替诺福韦二代的使用人群和剂量。
患者在开始使用韦立得（TAF）替诺福韦二代之前应进行HIV-1感染检测。艾滋病病毒感染患者不应单独使用韦立得（TAF）替诺福韦二代。
1. 慢性乙肝病毒感染健康成人（欧洲标准体重35 kg以上）。口服25毫克韦立得（TAF）替诺福韦二代（一片）每日一粒。
2. 种族和性别已经证实，在临床研究相关的数据中没有差异，韦立得（TAF）替诺福韦二代在临床试验的发展中缺乏对老年人和65岁以上孕妇的分析。
3. 对于轻、中、重度肾功能不全的患者，不用改变韦立得（TAF）替诺福韦二代的剂量。对于终末期肾脏疾病患者（估计肌酐清除率低于每分钟15 mL），不推荐使用韦立得（TAF）替诺福韦二代。