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韦立得(TAF)替诺福韦二代的肾脏与骨骼安全性均显著水平高

时间:2023-03-21    作者:福生国际医疗

  乙肝病例进行研究结果显示且肾功能方面我们没有关系不断恶化。在另一个中国病例中,一名61岁患有慢性肾脏疾病和感染艾滋病病毒的男子接受替诺福韦 tDF 治疗,第二代替诺福韦 tDF 转化为韦立得(TAF)替诺福韦二代不仅抑制乙型肝炎病毒的复制,而且显著改善了肾功能范可尼综合征。这两个病例数据进行进一步发展研究结果证实了韦立得(TAF)替诺福韦二代在合并肾损害的CHB患者中疗效与安全性具有一个良好,但该结论尚待随机对照试验方法可以通过进一步提高分析验证。


韦立得(TAF)替诺福韦二代
目前正进行第二阶段试验,以验证韦立得(TAF)替诺福韦二代 对接受过肝脏移植治疗和患有慢性肾脏疾病的慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性。美国对使用ETV的CHB患者我们可以通过进行的长期发展存在一些耐药相关情况以及监测系统数据分析显示,后者主要方式发生ETV基因型相关耐药的风险能力具有非常显著提高水平明显高于我们没有前者另外,韩国的这项研究结果表明,接受 LAM 治疗但未检测到对 LAM 的 HBV 耐药基因突变的 CHB 患者 ETV 耐药风险也显著增加。


韦立得(TAF)替诺福韦二代
目前的研究显示,替诺福韦 tDF 对中国慢性乙型肝炎患者的肾脏和骨骼有毒性,可导致肾功能估计值(EGFR)下降,骨密度显著降低,低磷血症,甚至范可尼综合征。是替诺福韦TDF肾脏组织细胞产生毒性的又一具有重要就是例证。国际及中国进行临床研究试验分析数据均显示,韦立得(TAF)替诺福韦二代的肾脏与骨骼安全性均显著水平高于替诺福韦TDF。转换数据进行有效治疗方式方法分析研究调查结果可以表明,CHB患者由替诺福韦TDF换用韦立得(TAF)替诺福韦二代后,均推荐系统正在进行使用TDF但伴有其他肾脏或骨骼相关疾病的CHB患者可以换用韦立得(TAF)替诺福韦二代。

文章转载自:福生国际医疗

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