被誉为史上最佳的乙型肝炎病毒新药韦立得（TAF）替诺福韦二代在中国获批上市。在过去的十年中韦立得（TAF）替诺福韦二代是唯一获得FDA批准的乙肝新药，使中国慢性乙肝患者能够在全球同步获得创新药物。韦立得（TAF）替诺福韦二代药品名称韦立得（TAF）替诺福韦二代，又称替诺福韦第二代，由吉利德研发，并于2016年通过美国FDA批准用于临床治疗慢性乙型肝炎相关病毒原发感染（HBV）患者。韦立得（TAF）替诺福韦二代是近10年来在全球范围内被批准上市的新型抗病毒乙肝药物。韦立得（TAF）替诺福韦二代可谓是人类征服乙肝的一个非常重要的一步，韦立得（TAF）替诺福韦二代推荐为一线药物。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

据了解韦立得（TAF）替诺福韦二代是一种新型的替诺福韦靶向前药，研究表明韦立得（TAF）替诺福韦二代其抗病毒疗效与以前的（富马酸替诺福韦/TDF,300mg）相似，但剂量仅为后者的1/10。韦立得（TAF）替诺福韦二代具有更大的血浆稳定性，可以更有效地将替诺福韦递送到相关的肝细胞，因此我们可以影响更小剂量的给药，减少进入血液循环的替诺福韦的含量。临床试验显示韦立得（TAF）替诺福韦二代改善肾脏和骨骼实验室安全参数。

韦立得（TAF）替诺福韦二代
相比之下韦立得（TAF）替诺福韦二代克服了这一缺陷，副作用小，药物安全性极佳。与此同时我们有近乎完美的耐药性突变率。1代替诺福韦的TDF具有非常强的抗病毒作用，8年耐药性数据为零，缺点是长期使用可能会造成肾脏和骨密度损伤。而韦立得（TAF）替诺福韦二代克服了部分替诺福韦TDF的缺点，兼顾了有效性、安全性和耐药性。国外许多权威机构也推荐其为治疗乙肝的一线药物。欧洲EASL指南和美国AASLD指南对此进行了明确研究并指出，慢性乙肝口服抗病毒药物主要包括恩替卡韦、TDF替诺福韦第二代药物作为一线用药。尽管目前韦立得（TAF）替诺福韦二代用于研究妊娠和哺乳安全性的数据还很缺乏，但从这一药物的突破中，我们可以看到在不久的将来治愈乙肝的希望。