替诺福韦（TDF）、韦立得（TAF）替诺福韦二代都是抗乙肝病毒（HBV）的药物。肝炎病毒可以感染和引起感染相关的疾病，可以威胁人类生命。全世界每年约有2.5亿乙肝病毒基因携带者。乙型肝炎和病毒可引起慢性感染。我国约有9300万人患有慢性乙肝相关病毒感染，目前约有2000万人患有慢性乙肝（CHB）。每年约有100万人死于乙肝相关病毒感染因素引起的肝功能衰竭、肝硬化和原发性进行性肝细胞癌（HCC）。约45％的肝癌病例是由慢性乙型肝炎引起的。肝硬化中，约有30％是由慢性乙型肝炎引起的。

韦立得（TAF）替诺福韦二代
乙肝病毒感染肝细胞的机制比较复杂，可能的机制是乙肝病毒包膜蛋白（由S基因编码的大、中、小蛋白组成的复合物）特异性地与肝细胞膜上的相应受体结合，进入人体细胞。核壳的释放，随后进入细胞核。
韦立得（TAF）替诺福韦二代

韦立得（TAF）替诺福韦二代是吉利德开发的一种新型逆转录酶抑制剂，美国FDA批准韦立得（TAF）替诺福韦二代将其作为治疗艾滋病（H）和成人慢性乙型肝炎（慢性乙型肝炎，CHB）的一种临床治疗方法。GSK负责中国、日本和沙特阿拉伯抗乙肝产品的注册和推广。美国等30多个国家和民族地区批准了替诺福韦TDF用于治疗慢性乙型肝炎的适应症。约10％的恩替卡韦溶洞患者对治疗反应不佳。治疗1年后，一般试剂检测的病毒不再减少，替诺福韦治疗3个月后大都会转阴。

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吉利德公司开发替诺福韦TDF新一代产品韦立得（TAF）替诺福韦二代。韦立得（TAF）替诺福韦二代被FDA批准上市。韦立得（TAF）替诺福韦二代获得PMDA（中国家食品药品监督管理局）批准上市，韦立得（TAF）替诺福韦二代可主动转运至肝脏，且代谢途径中的关键羧化酶主要在HBV感染的肝细胞中表达，细胞的实验研究表明，韦立得（TAF）替诺福韦二代处理原代培养的人肝细胞24小时后，细胞中TFV—DP的水平是TDF处理组的20倍。因此与TDF相比韦立得（TAF）替诺福韦二代的临床用量更小，也更容易发育成细胞发挥其药物作用。