2005年2月25日，中国北京-全球领先的制药公司阿斯利康宣布，抗癌新药易瑞沙（吉非替尼）经国家食品药品监督管理局批准正式在中国上市，用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。易瑞沙 是癌症治疗领域的一个新突破，他是世界上第一个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制不同于细胞毒性药物。易瑞沙 在中国的上市将改变传统的治疗手段，为中国的既往化学治疗失败的局部晚期过转移性非小细胞肺癌患者及其家人带来新希望。 

　　 临床实验显示，包括中国在内的东方人群接受 易瑞沙 治疗的结果非常显著。一项关于易瑞沙延长肺癌患者生存期的国际多中临床实验 （ISEL） 的处步分析结果显示，参加试验的东方人群的存活期中位数延长了4个月，几乎是其他受试组的两倍。该结果在次证实实了以往的临床研究结果，确证 易瑞沙 治疗东方病人的有效性。 

　　 同是东方人群的日本患者的已发临床治疗显示，易瑞沙 在超过半数的患者中可显著缩小肿瘤或使肿瘤稳定，在约半数的患者中可改善与肺癌相关。来自其他亚洲国家和地区（包括中国大陆，中国台湾，韩国，新加坡）已发表的资料也表明，易瑞沙 在东方人群中整体生存和缓解率要明显优于西方人群。 

　　 对于病重且没有其他治疗选择的肺癌患者来说，易瑞沙无疑能使他们受益。研究结果证明：易瑞沙可以使一些肺癌患者的肿瘤显著缩小，癌症症状明显缓解。因此，易瑞沙 在治疗非小细胞肺癌领域中占有重要地位，它在中国的上市为医生和非小细胞肺癌症患者带来了新的治疗选择和希望。