这种印度易瑞沙的长处就在于，长期能作用于突变基因，不会像一代药物那样，与突变基因链接一段时间后就自行断裂。目前该印度易瑞沙的海内上市计划也已提上日程，有望在今年年底获批上市。据悉，阿法替尼去年年底已通过美国FD A (食物治理局)的批准，因为印度易瑞沙物的研发过程中，中国医生已全程介入到研究当中，并有中国患者群体的介入，验证了其安全性和有效性。 ”

针对某些在该基因特殊位点突变的患者而言，第一代印度易瑞沙疗效欠佳，且耐印度易瑞沙也是个不可忽略的题目。 “我们正在谈判，但愿价格尽量与一代印度易瑞沙持平”，吴一龙说。不外，E G FR基因是一个大基因，点位多达近30种。 ”

吴一龙团队通过为期4年、笼盖全球36个中央900多患者的研究发现(其中来自中国的患者数超过300例)，第二代靶向印度易瑞沙，疗效优于一代靶向印度易瑞沙。这项名为“阿法替尼与化疗对照比较研究”的成果已在线发表在最近一期的《柳叶刀》上，评论以为，这很可能改变如今的肺癌临床治疗实践。

“这表现在三方面，首先中位生存期多了2个月，也就是发生耐印度易瑞沙的时间要推迟两个月；第二是一代印度易瑞沙对某些特殊位点的突变效果差，而二代效果更佳，第三是若一代印度易瑞沙失效，用二代印度易瑞沙治疗仍有效。