比较阿瓦斯汀联合特罗凯、阿瓦斯汀联合化疗(与培美曲塞或多西他赛)以及单药化疗(培美曲塞或多西他赛)分别对复发非小细胞肺癌患者的治疗作用。研究结果表明,阿瓦斯汀联合特罗凯组以及阿瓦斯汀联合化疗组患者的PFS分别为4.8个月和4.4个月,较单用化疗组(3.0个月)明显延长。该研究还表明,阿瓦斯汀联合特罗凯组的不良事件较其他两组少。

　　易瑞沙耐药后使用它塞瓦（特罗凯）联合阿瓦斯汀（阿瓦斯汀），或联合其它化疗药物的方案在实际应用中比较多，但是特罗凯与易瑞沙一样是单一靶点作用于表皮生长因子（EGF）的药理，易瑞沙耐药了，特罗凯有效的可能性也比较小，而且一个月两万元的价格足以让人却步；

　　易瑞沙耐药后使用特罗凯联合阿瓦斯汀，晚期非小细胞肺癌的标准治疗方案——以铂类为基础的两药化疗疗效已到了瓶颈期，个体化治疗是当前研究的热点，某些已明确的或潜在的靶点即所谓的驱动基因是肿瘤治疗的依据。最近，美国肺癌突变协会的研究[3]提示非小细胞肺癌中最常见的驱动基因有KRAS突变25%、EGFR敏感突变17%、ALK基因突变8%、EGFR其他类型突变4%、HER2突变3%、BRAF突变2%等。而中国人群的驱动基因有所差异，EGFR敏感突变24.5%、KRAS突变2.88%、ALK基因突变3.37%[4]。目前用于治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药物主要包括易瑞沙（Gefitinib）、厄洛替尼（Erlotinib）、阿法替尼（Afatinib）及克唑替尼（Crizotinib）等，此类小分子化合物有疗效佳、耐受性好的优点。