易瑞沙又称吉非替尼，主要用于治疗既往接受化学治疗的局部晚期、转移性非小细胞肺癌的患者。根据临床研究结果表明，易瑞沙对东方人群患有肺癌的患者疗效比较高。易瑞沙不能彻底治愈肺癌晚期患者，但是可以增长其生存率。

     然而，与早期的Iressa发现相反，研究表明，表达升高的表皮生长因子受体（EGFR）突变水平的患者没有额外的生存获益。

     非小细胞肺癌的Iressa试验评估REsponse和生存与泰索帝（INTERST）研究，今天发表在“柳叶刀”中，代表了治疗疾病的范式转变。安德森医学系胸科头颈部肿瘤学系教授。这是肺癌首次在口头试验中口服药物被证明是有效的化疗。

     在具有高EGFR基因拷贝数的174例患者的亚组中，Iressa手臂的中位总生存期为8.4个月，一年存活率为32％，而总体生存期为7.5个月，一年存活率为35％服用化疗。


那么为什么这么多人都选择印度仿制药易瑞沙呢?

     易瑞沙原版出自厂家英国阿斯利康，阿斯利康投入了大量的金钱与精力研发此药品，最终的成本会算到每一粒药品中，而印度仿制药不需要投入研发，只需要仿制药品，所以成本不高，出售的药品自然就便宜了，两种药品的疗效是相同的。易瑞沙在国内已经上市，但价格还是比较昂贵，在经济条件不允许的情况下，印度易瑞沙是国内患者的第一选择。

     易瑞沙一般在患者口服1-2周就开始见效，服用一个月后可见成效，如果有效，那么应该长期服用，直至出现新的情况再考虑停药或调整。