EGFR突变的非小细胞肺癌是一种分子类型特异的肺癌，需要特定的一线治疗方案。这些方案包括EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼。对于EGFR突变的非小细胞肺癌，这三种药物都通过随机试验证明PFS，OR，安全性都优于标准的以铂类为基础的一线两药联合治疗方案。

　　吉非替尼作为首个被证实可单药用于EGFR突变阳性的晚期NSCLC的TKI药物，被国际国内多个指南推荐。在中国上市10年来，研究证实了中国晚期肺腺癌患者在吉非替尼获批后中位OS从14.1月提高到33.5月。吉非替尼在一线治疗亚裔和高加索人群的EGFR突变晚期NSCLC患者时，均达到一致有效的疗效和较好的耐受性：中位PFS达8.4-10.8月，ORR达62.1-84.6%，中位OS达21.6-34.8月;安全性：3-4级腹泻发生率3%，皮疹2%，指甲改变0.1%，ILD总体发生率1.3%。与在中国第二个上市的EGFR-TKI药物厄洛替尼相比，CTONG0901研究以及WJOG 5108L均验证了两个药物的疗效无明显差异。埃克替尼在一线EGFR突变患者中的疗效有待明年公布的CONVINCE结果进一步证实。