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吉非替尼/易瑞沙是第一代EGFR抑制剂

时间:2019-06-14    作者:福生国际医疗

 吉非替尼/易瑞沙是第一代EGFR抑制剂,对于存在EGFR突变的非小细胞肺癌患者,有很多的疗效。同时吉非替尼也是晚期肺癌患者的常用的一线靶向药。然而,作为靶向药,吉非替尼也存在耐药性,也就是患者服用一段时间后,药物会失效,肿瘤会在此进展。然而,治疗过程中癌细胞对吉非替尼耐药的机制尚未阐明。

吉非替尼

本研究旨在阐明长基因间非编码RNA 00665(Linc0665)在非小细胞肺癌(NSCLC)吉非替尼耐药中的重要作用。在肺癌组织和具有获得性吉非替尼耐药性的细胞中,LINC 00665的表达明显上调。linc00665基因敲除通过抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡来恢复肺癌组织对吉非替尼的体内外敏感性。

易瑞沙
此外,LINC 00665的低敲除显著降低了EGFR及其下游靶基因中AKT的活性。此外,Linc00665还可以与EZH2相互作用,调节PI3K/Akt通路。因此,本研究提示LINC 00665对吉非替尼耐药的发展具有重要意义,可能成为肺癌组织耐药的潜在生物标志物和非小细胞肺癌的治疗靶点。

文章转载自:福生国际医疗

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