阿法替尼是用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换。阿法替尼已经在全球70多个国家获批用于治疗EGFR基因突变检测呈阳性的非小细胞。早在几年前，印度市场上就已经有了德国勃林格殷格翰公司研发的阿法替尼和印度本地药厂生产的卡布宁阿法替尼，印度阿法替尼的品牌有Lucifa，Afatib等，卡布宁阿法替尼Afatib使用人群较为广泛。
卡布宁阿法替尼

使用限制：肿瘤中有其他EGFR突变的患者尚未确定安全性和有效性。治疗转移性鳞状NSCLC患者铂类化疗后进展。
成人服用方法：至少在餐前1小时或餐后2小时内空腹。每日一次40mg直至疾病进展或不能耐受。严重肾功能不全(CrCl 15-29mL /min)：每日30mg。伴随的P-gp抑制剂：如果不能耐受阿法替尼的每日剂量减少10mg;停用抑制剂后恢复以前的剂量。伴随P-gp诱导剂：阿法替尼每日剂量增加10mg，可耐受;停止诱导剂2-3天后恢复以前的剂量。剂量修改：见完整的标签。

注意事项：严重的药物性肝损伤，持续性溃疡性角膜炎，有症状的左心室功能不全，或严重/难以忍受的不良反应(剂量为20mg /dl)时，永久停止生命危险性大疱，起泡或剥脱性皮肤病变，天)。长期腹泻≥2级持续≥2连续持续≥2天，在评估可疑ILD，肾功能不全≥2级或肝功能恶化时，服用止泻药，皮肤反应持续≥2级(持续>7天)或不能耐受。角膜炎，溃疡性角膜炎或严重干眼症史。在治疗期间定期获取LFT。严重的肾脏或肝脏损害;监测和调整剂量(见成人)。胚胎毒性。怀孕(避免)。具有生殖潜力的女性应该在治疗过程中使用有效的避孕药，并且在最终给药后至少2周。哺乳母亲：不建议(在最终剂量之后和2周内)。

阿法替尼可能与其他药物产生相互作用。例如，利托那韦，环孢素A，酮康唑，伊曲康唑，红霉素，维拉帕米，奎尼丁，他克莫司，奈非那韦，沙奎那韦，胺碘酮，P-gp诱导剂(例如，利福平，卡马西平，苯妥英，苯巴比妥，圣约翰草等)。
药理学类别：酪氨酸激酶抑制剂。

不良反应：腹泻，皮疹、痤疮样皮炎，口腔炎，甲沟炎，皮肤干燥，食欲下降，恶心，呕吐，瘙痒;大疱、剥脱性皮肤病，ILD，肝毒性，角膜炎。