凯美纳埃克替尼是一种口服的，选择性EGFR TKI，是国产肺癌靶向药 一项随机III期研究（CONVINCE）证明，与化疗组相比，埃克替尼icotinib可显着改善PFS（296天 vs 219天）。 此外，埃克替尼还显示出优异的肿瘤缓解率和安全性。 埃克替尼治疗组常见的副作用有转氨酶升高（29.1％），皮疹（17.6％）和腹泻（9.5％）。但是在服用埃克替尼凯美纳一段时间以后，几个月到几年不等，很多患者会相继出现耐药，第三代肺癌靶向药奥希替尼（奥森azd9291）是针对T790M突变的抑制剂，可以缓解这一类型的埃克替尼耐药。
 

2015年11月，经优先审查后，美国FDA批准加速批准奥希替尼osimertinib用于治疗转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），FDA检测这项研究在EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗中或之后取得了进展。

FDA的批准提到两个临床试验，其中EGFR T790M突变通过Cobas EGFR突变试验确认，奥希替尼推荐剂量为每天服用80毫克，每日一次。

欧盟在2016年2月进行了两项II期研究（AURA延期和AURA2）后得到了类似的批准。