这些初步数据表明AZD9291在治疗无效的晚期NSCLC EGFR突变患者中的潜力。AZD9291的这些有希望的结果将在正在进行的III期FLAURA试验中进一步研究。

 
数据显示，AZD9291每日一次，先前治疗的具有T790M抗性突变的EGFRm晚期NSCLC患者的中位无进展生存期（PFS）达到13.5个月（95％CI 8.3个月，不可计算），基于38％的患者有肿瘤进展。在接受批准的EGFR-TKIs，吉非替尼或厄洛替尼治疗的患者中，大约三分之二患有这种耐药性是由次级T790M突变引起的。
 
AZD9291正在不同的治疗方法进行调查，既作为单一疗法，又与其他小分子和免疫肿瘤学研究药物结合使用，以了解其可以克服更广泛患者的新发现的抵抗形式的潜在益处。
 
AZD9291具有可耐受的安全性，支持其与其他分子的潜在协同组合的调查。 研究AZD9291与MEDI4736联合作为T790M抗性突变EGFRm NSCLC患者潜在二线治疗的III期研究（CAURAL）也计划在今年晚些时候开始，作为阿斯利康集成发展战略的一部分。