阿斯利康宣布的关于奥希替尼（AZD9291）的III期 FLAURA研究结果显示，奥希替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR+非小细胞肺癌（NSCLC）的中位PFS达到18.9个月，相比当前标准疗法（厄洛替尼或吉非替尼）的10.2个月显着延长。在所有亚组中，包括研究开始时有/无中枢神经系统（CNS）转移、亚洲/非洲、无吸烟和外显子19缺失/L858R的亚组中，奥希替尼组的PFS持续改善，疾病进展或死亡风险降低至少40%。


 奥希替尼
 不良反应发生率为3级以上(<1%)，对照组最常见的AE为腹泻(3%)和痤疮(5%)。治疗组AE、≥3的发生率为0.0 5%，对照组为0.0 5%(P<0.0 5)。此外，奥希替尼治疗组13.3%的患者因不良事件而停止治疗，而对照组为18.1%。这项研究的数据表明，再转制有望成为一种新的第一线标准。
 奥希替尼
  研究人员表示，FLAURA的数据令人激动。到目前为止，只有不到20%的非小细胞肺癌突变阳性患者存活了5年，尽管第二代和第二代抑制剂已经导致了治疗的进展。Flaura的数据表明，奥希替尼的早期和持续疗效可能对患者的长期疗效产生重大影响，并有助于解决持续和未满足的临床需求。