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多吉美(索拉非尼片)的吸收与代谢介绍
时间：2018-07-17 作者：福生国际医疗
与口服溶液相比，服用索拉非尼片剂平均相对生物利用度为38% -49%。索拉非尼的清楚半衰期约为25-48小时。与单剂量给药相比，重复给药7天可达到2.5-7倍的蓄积。给药7天后，索拉非尼血药浓度达到稳态，平均血药浓度峰谷比小于2。
吸收分布
索拉非尼口服后约3小时达到最高血药浓度。中度脂肪饮食与禁食状态下的生物利用度相似。高质饮食时，索拉非尼的生物利用度较禁食状态时降低29%。当口服制剂超过0.4g每日两次时，Cmax和AUC的升高不成线性关系。在体外，索拉非尼与人血浆蛋白结合率为99.5%
吸收分布
索拉非尼口服后约3小时达到最高血药浓度。中度脂肪饮食与禁食状态下的生物利用度相似。高质饮食时，索拉非尼的生物利用度较禁食状态时降低29%。当口服制剂超过0.4g每日两次时，Cmax和AUC的升高不成线性关系。在体外，索拉非尼与人血浆蛋白结合率为99.5%
文章转载自：福生国际医疗
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