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多吉美晚期转移性的肝癌患者都可服用

时间:2018-09-22    作者:福生国际医疗
众所周知,靶向药物之所以更精准,则是因为它是针对特点靶点进行治疗的,若没有相应靶点突变,靶向药物则不能发挥优异的疗效,所以很多靶向药物在治疗前,医生都会要求做基因监测。那么对于治疗晚期肝癌的靶向药物多吉美(索拉非尼)来说,服用之前也要做基因监测吗?与肺癌靶向药物不同,多吉美是多靶点的抗肿瘤药物,用于肝癌和肾癌治疗无需进行基因检测。


  特别是肝细胞癌,因为对于晚期无法手术的,转移性的(有远处转移的)肝癌患者都可以用多吉美,多吉美目前并没有FDA推荐需要检测的生物标记物,因此服用多吉美之前并不需要做基因检测。到目前为止,多吉美已经上市十几年了,其治疗效果也得到了很好的验证,多吉美可使晚期肝癌患者的生存期延长47%,对病情的控制延长了74%。

多吉美


  作为靶向药物,多吉美(索拉非尼)也存在副作用,不过好在与放化疗药物相比,副作用要轻很多。但是患者在用药期间也要注意,手足皮肤反应,腹泻(8%-9%)、体重减轻、疲劳等是多吉美主要的副作用,对于副作用的治疗患者可以减少多吉美的服用剂量或频率来解决。说明书中,推荐的多吉美每次剂量为400mg,每天2次。

文章转载自:福生国际医疗

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