格列卫（甲磺酸伊马替尼胶囊）在包括美国、欧洲和日本在内的超过90个国家被批准用作各期Ph+CML的治疗。在欧洲、美国和其它国家，格列卫（甲磺酸伊马替尼胶囊）还被批准用于 Kit （CD117） 阳性的不能手术或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的治疗上。在日本，格列卫（甲磺酸伊马替尼胶囊）被批准用于Kit （CD117） 阳性的GIST。在欧洲，格列卫（甲磺酸伊马替尼胶囊）还被批准与化疗一起用于新诊断的成人Ph+阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）和作为单一制剂用于复发的Ph+All患者的治疗。格列卫（甲磺酸伊马替尼胶囊）还被批准用于不可切除的、再生的或转移的隆性皮肤纤维肉瘤（DFSP）的成年患者。格列卫（甲磺酸伊马替尼胶囊）还可用于骨髓增生异常（MDS/MPD），高嗜酸性粒细胞增多症和/或慢性嗜酸性白血病（HES/CEL）的治疗。

格列卫（甲磺酸伊马替尼胶囊）的效果是基于CML总体血液学和细胞遗传学反应率和无疾病进展生存，Ph+ ALL中的血液和细胞遗传学反应率，GIST和DFSP中的客观反应率。目前没有可控的试验显示增加了生存率。
每个国家的适应症不同。