格列卫/伊马替尼是我们最常使用的慢性粒白血病靶向药物，同时也是我们的一线治疗药物，但是随着医学技术的进步，越来越多的新型靶向药物开始出现，在治疗效果和安全性上逐渐超过了格列卫/伊马替尼。博舒替尼作为海外医疗新研发出来的白血病靶向药物在治疗效果上是否更适合患者的一线治疗呢？下面我们通过福生国际医疗来了解一下。
 格列卫/伊马替尼
 
   格列卫/伊马替尼一种Src / Abl酪氨酸激酶抑制剂,双重批准治疗新诊断的慢性阶段(CP)的慢性粒细胞白血病(CML),或阻力或不耐受治疗CML。该研究比较了一线治疗与博舒替尼和格列卫/伊马替尼的数据，随访时间长达24个月。随访12个月时，β-苏铁尼组的分子缓解率(MR)和细胞遗传学完全缓解率(CCyR)均高于格列卫/伊马替尼组。经过24个月的随访，这一差异继续存在。24个月随访,两组显示的主要分子缓解(MMR)差异,但MR4和MR4.5差异并不大。与格列卫/伊马替尼组比较，BSA组的MR和Cyr时间较短。博舒替尼组6例，格列卫/伊马替尼组7例。

  除了博舒替尼的治疗效果以外，很多患者最关心的就是用药治疗的安全性，使用博舒替尼到底会不会影响我们最终的疗效呢？下面福生国际医疗就带大家一起来了解一下博舒替尼组和格列卫/伊马替尼组分别有3例和9例患者死亡，与格列卫/伊马替尼组相比，安全性更高，舒替尼组表现更高的主要分子学缓解（MMR），因此博舒替尼的整体治疗效果优于格列卫/伊马替尼。