大约1/5的转移性乳腺癌女性发现以HER2蛋白存在为特征的肿瘤，这些往往更具侵略性，并会影响预后和治疗选择。曲妥珠单抗(Herceptin®)是一种靶向生物药物(单克隆抗体)，作用机制是与HER2蛋白结合，阻断恶性细胞的生长。

 
有这样一项关于赫赛汀的试验，纳入了1497名患有HER2阳性转移性乳腺癌的女性。这些患者有机会接受曲妥珠单抗联合或不联合化疗(四项研究中的紫杉类，蒽环类或卡培他滨)，激素治疗(芳香酶抑制剂，包括来曲唑或阿那曲唑在两项研究中)或靶向治疗(一项研究中的拉帕替尼)。在5项研究中进行曲妥珠单抗治疗的妇女的随访直至疾病进展，并在两项研究中超越疾病进展。曲妥珠单抗给药的长度在8.7和30个月之间变化，并且在曲妥珠单抗开始两年后进行平均随访。
 

所有研究均发现曲妥珠单抗可延长疾病进展时间，增益在2至11个月不等，五项研究延长了5至8个月的死亡时间。然而，一些患者在治疗过程中会出现严重的心脏毒性(充血性心力衰竭)。虽然曲妥珠单抗可将乳腺癌死亡率降低五分之一，但心脏毒性的风险更可能在三至四倍之间。
 

重要的是要强调，虽然曲妥珠单抗用于HER2阳性早期乳腺癌妇女，但入选这些转移试验的妇女以前均未接受过曲妥珠单抗治疗。曲妥珠单抗治疗后再次使用曲妥珠单抗治疗的有效性仍旧待解决，尽管它可能会被大多数患者用于治疗。